بعد ظهوره في مسلسل العتاولة.. ماذا تعرف عن مرض فقر الدم المنجلي؟
سلط مسلسل العتاولة الضوء على مرض فقر الدم المنجلي، حيث اكتشف إصابة نجل أحمد السقا خلال أحداث المسلسل بالمرض.
فقر الدم المنجلي، المعروف أيضًا باسم الأنيميا المنجلية، هو اضطراب وراثي يؤثر على صنع الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء. الهيموجلوبين هو بروتين يحمل الأكسجين في الدم. يتسبب فقر الدم المنجلي في إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي، مما يؤدي إلى تشوهات في شكل خلايا الدم الحمراء وانخفاض عملها.
تتميز خلايا الدم الحمراء في الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي بشكلها المنجلي الطويل، بدلًا من الشكل الطبيعي للخلايا الحمراء المستديرة. هذا التشوه يجعل الخلايا الحمراء أقل قدرة على التحرك بسهولة في الأوعية الدموية الضيقة، مما يسبب انسداد الأوعية الدموية وتقييد تدفق الدم وتوصيل الأكسجين إلى الأنسجة.
الأعراض الشائعة لفقر الدم المنجلي
تشمل الألم المزمن، خاصة في المفاصل والعظام؛ الألم الحاد في الصدر؛ التعب والضعف; الأعراض التنفسية؛ تورم الأطراف؛ البطء في النمو؛ وعدم انتظام ضربات القلب.
يعد التشخيص المبكر وإدارة فقر الدم المنجلي بشكل فعال جزءًا مهمًا من رعاية المرضى المصابين بهذا الاضطراب. يجب استشارة الطبيب المختص للحصول على التشخيص الدقيق ووضع خطة علاج مناسبة.
ما سبب فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي ناجم عن خلل وراثي في الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين. يحدث هذا الخلل عندما يتلقى الشخص نسخة معينة من الجين المسؤول عن الهيموجلوبين من كلي الوالدين. وتكون هناك عدة أسباب لظهور فقر الدم المنجلي، وتشمل:
تحور جين الهيموجلوبين
يتسبب تحور في جين الهيموجلوبين في تشوه شكل الهيموجلوبين وتعديل وظيفته، مما يؤدي إلى تكوين الهيموجلوبين المنجلي.
وراثة الأشخاص المصابين
ينتقل فقر الدم المنجلي من الوالدين إلى الأطفال عبر وراثة الجينات المسؤولة عن الاضطراب. إذا كان الشخص يحمل نسخة معينة من الجين المسؤول عن الهيموجلوبين من كلي والديه، فإنه سيكون عرضة لفقر الدم المنجلي.
العوامل الجينية الأخرى
بعض العوامل الجينية الأخرى قد تؤثر على طبيعة وشدة فقر الدم المنجلي، مثل الاختلافات في الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين.
يجب أن يحمل الشخص نسخة من الجين المسؤول عن الهيموجلوبين المنجلي من الوالدين ليكون مصابًا بفقر الدم المنجلي. ومع ذلك، في حالة وجود نسخة واحدة فقط من الجين المنجلي، يمكن للشخص أن يكون حاملًا للمرض دون أن يظهر عليه أعراضه.
علاج فقر الدم المنجلي
لا يوجد حاليًا علاج مؤكد لفقر الدم المنجلي، ولكن هناك عدة خيارات علاجية متاحة للتعامل مع الأعراض والتقليل من المضاعفات. تشمل هذه الخيارات تناول الأدوية لإدارة الألم ومنع تكوّن الجلطات الدموية، وتعزيز الهيدرات والتغذية المناسبة، وإجراء نقل الدم وزرع النخاع العظمي في حالات محددة.
